Badania suplementów Plotki suplementacyjne Suplementacja Suplementy diety

Związek między florą jelitową a stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane jest chorobą autoimmunologiczną, w której własny układ odpornościowy ciała atakuje i niszczy powłokę ochronną wokół komórek nerwowych. Powłoka ta składa się z mieliny - biologicznej błony białek i substancji tłuszczowych - dlatego wysiłki badawcze zmierzające do znalezienia docelowego antygenu choroby skupiły się jak dotąd na komponentach błony mielinowej. Nowe odkrycia dokonane przez grupę badawczą Mireia Sospedra i Rolanda Martina z Programu priorytetowego badań klinicznych Uniwersytetu w Zurychu sugerują, że warto poszerzyć perspektywę badawczą, aby lepiej zrozumieć procesy patologiczne.

Kaskada zapalna

W artykule opublikowanym w czasopiśmie Science Translational Medicine naukowcy donoszą, że komórki T - tj. komórki odpornościowe odpowiedzialne za procesy patologiczne - reagują na białko zwane syntazą GDP-L-fukozy. Enzym ten powstaje w komórkach ludzkich, jak również w bakteriach często występujących w florze żołądkowo-jelitowej pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane. "Wierzymy, że komórki odpornościowe są aktywowane w jelicie, a następnie migrują do mózgu, gdzie powodują zapalną kaskadę, gdy natkną się na ludzki wariant docelowego antygenu" - mówi Mireia Sospedra.

W przypadku genetycznie zdefiniowanej podgrupy pacjentów z SM badanych przez naukowców, wyniki pokazują, że mikroflora jelit może odgrywać znacznie większą rolę w patogenezie choroby niż wcześniej zakładano. Mireia Sospedra ma nadzieję, że te odkrycia wkrótce zostaną przełożone na terapię; ma zamiar przetestować immunoaktywne składniki syntezy GDP-L-fukozy za pomocą podejścia, które naukowcy realizują już od kilku lat.

Ponowne kształtowanie układu odpornościowego

"Nasze kliniczne podejście ukierunkowane jest szczególnie na patologiczne autoreaktywne komórki odpornościowe" - mówi Sospedra. Podejście to różni się radykalnie od innych dostępnych obecnie metod leczenia, które dławią cały układ odpornościowy. Podczas gdy te zabiegi często skutecznie powstrzymują rozwój choroby, osłabiają także układ odpornościowy - i mogą w ten sposób powodować poważne skutki uboczne.

Kliniczne podejście grupy badawczej polega na pobraniu krwi od pacjentów z SM w badaniu klinicznym, a następnie dołączeniu fragmentów immunoaktywnych białek do powierzchni czerwonych krwinek w laboratorium. Kiedy krew zostaje ponownie wprowadzona do krwioobiegu pacjentów, fragmenty pomagają w "reedukacji" aktywności ich układu odpornościowego i sprawiają, że "toleruje" on swoją własną tkankę mózgową. To podejście terapeutyczne ma na celu skuteczne ukierunkowane leczenie bez poważnych skutków ubocznych.

 

Bibliografia:

  1. Raquel Planas, Radleigh Santos, Paula Tomas-Ojer, Carolina Cruciani, Andreas Lutterotti, Wolfgang Faigle, Nicole Schaeren-Wiemers, Carmen Espejo, Herena Eixarch, Clemencia Pinilla, Roland Martin, Mireia Sospedra. GDP-l-fucose synthase is a CD4 T cell–specific autoantigen in DRB3*02:02 patients with multiple sclerosis. Science Translational Medicine, 2018; 10 (462): eaat4301 DOI: 1126/scitranslmed.aat4301

O autorze

Sylwia Lelonek

Zawodowo i hobbystycznie zajmuje się dietetyką. W wolnym czasie trenuje i podróżuje. Wiedzę czepie ze szkoleń, książek, najnowszych badań i merytorycznych dyskusji.

› Zobacz wszystkie artykuły

Dodaj komentarz

Kliknij tutaj aby skomentować artykuł

Facebook

Ad